Der gemeinnützige Verein NF Kinder setzt sich seit 2014 für die Bedürfnisse von Menschen mit Neurofibromatose in Österreich ein. Als PatientInnenorganisation steht der Verein den rund 4.000 Betroffenen unterstützend zur Seite und ist ein wichtiger Ansprechpartner, wenn es um medizinische, therapeutische und sozialpolitische Belange in Bezug auf Neurofibromatose geht.
Angebote für Betroffene und Angehörige
NF Kinder bietet zahlreiche Unterstützungsangebote für Menschen mit Neurofibromatose und ihre Angehörigen. Neben Informationsveranstaltungen und Kompetenztrainings organisiert der Verein regelmäßig Eltern-Kind-Treffen, Familienwochenenden und Jugendwochen in verschiedenen Bundesländern, wo Betroffene und Angehörige sich austauschen und spezielle Therapieangebote in Anspruch nehmen können.
NF Kinder - Verein
Die Diagnose oder der Verdacht auf NF können sehr belastend für die Betroffenen sowie für deren Angehörige sein. Der Verein NF Kinder steht Ihnen unterstützend zur Seite!
Weitere Kontaktinformationen des Vereins und zu den verschiedenen Regionalgruppen der Bundesländer finden Sie auf der Website von NF Kinder unter »weitere Kontaktinformationen.
NF Kinder - Expertisezentrum
Das NF Expertisezentrum ist eine spezialisierte Anlaufstelle für Kinder und Jugendliche mit Neurofibromatose in Österreich, in der eine ganzheitliche Betreuung geboten wird. Das Angebot umfasst medizinische Leistungen, sowie psychologische Betreuung und Beratungsangebote über verfügbare Sozialleistungen und komplementäre Therapien, wie Logopädie und Ergotherapie. Darüber hinaus kooperiert das NF Expertisezentrum mit externen Partnern in den Bereichen Genetik und Orthopädie. Familien mit einem Kind, bei dem der Verdacht auf NF besteht, erhalten Expertenrat und sollte sich eine Neurofibromatose bestätigen, kann die kontinuierliche Betreuung ebenfalls am NF Expertisezentrum erfolgen.